液相色谱仪色谱柱的使用方法

点击次数：1385 发布时间：2019/3/18 9:30:35 下载资料

 　　色谱是一种分离分析手段，分离是核心，因此担负分离作用的色谱柱是色谱系统的心脏。对色谱柱的要求是柱效高、选择性好，分析速度快等。关于色谱柱的安装、维护、保存以及由色谱柱导致的这样那样的色谱故障也是一门学问。

 

 

　　高效液相色谱柱的正确使用包含：加装保护柱，过滤流动相和样品，净化样品，避免过高的柱压，注意温度和酸碱度，正确及时的冲洗等。

 

　　1.加装保护柱

 

　　保护柱的作用是过滤掉来自流动相和样品的化学“垃圾”同时也可以有效除去流动相和样品中的不溶物。尽管现在的液相色谱仪在流动相吸入口、进样阀后部以及在色谱柱的两端都装有1、2μm等不同孔径的滤器,但滤器只能除去不溶性颗粒而不能除去化学污染,因此,加装保护柱是必要的，特别是在分析中药、中成药等复杂混合物和生物样品时更是保护分析柱必不可少的措施。

 

　　保护柱填料应与分析柱一致,粒径可较分析柱大。保护柱属消耗品，经过一定次数的样品分析(50～100次)后，出现柱压显著升高或峰形变坏或基线漂移时，应考虑更换保护柱。

 

 

　　2.过滤流动相和样品

 

　　流动相通常由水或缓冲溶液与有机溶剂混合而成，原则上，所有经过色谱柱的流动相均应过滤，但在实际操作上应视具体情况而有所区别：当有机溶剂用色谱纯级，水用石英亚沸水或其它超纯水时，在能确保水和有机溶剂的质量且没有受到污染时，过滤并无更多实际意义。

 

　　当流动相中含有缓冲盐时，则过滤是必要的，如前所述，当缓冲溶液放置一段时间(视环境温度不同而异,夏季一般不超过48 h,冬季一般不超过一周)后，在使用前还应重新过滤。

 

　　所配制的样品试液在注入流路系统前均要经0. 45μm ( 0. 22μm则更好)孔径滤膜过滤。要注意区分水系和油系，二者不可混用，以防止滤膜溶解而造成污染。

 

　　装流动相的容器和色谱系统中的在线滤器要定期清洗和更换，以避免滤器因过载而起不到过滤作用。

 

　

   　3.净化样品

 

　　当样品中含有对色谱柱有损害的化学成分，如产生永久性吸附的蛋白质、糖等有机分子和强吸附性物质，以及可能对柱填料产生破坏作用的基团离子。在进样前应尽可能对样品进行分离提纯以除去多余杂质组分。

 

　　4.避免过高柱压

 

　　虽然高效液相色谱柱能耐受的压力可达6000 p si (磅/平方英寸) ，但过高及过大的压力变化均会缩短色谱柱的寿命，避免的方法是：

 

　　(1)柱压过高时，尽可能采用较小的流速，以不超过柱最大允许压力的一半为宜。

 

　　( 2)当流速较大时，应采取流速梯度的办法使流速分步到位。

 

　　(3)使用手动进样阀时，进样阀的切换要尽可能的快。否则超过20%的压力冲击会很快使柱报废。当使用多柱联用时，柱切换要避免在高压下进行。

 

 

　　5.注意温度和酸碱度

 

　　一般以硅胶为基质的色谱柱最高使用温度不超过60℃，以低于40℃为宜，特别是在流动相pH接近使用限度时，更应降低使用温度。

 

　　温度过高会加快键合相的水解和硅胶的溶解，从而使填料性质改变，柱床塌陷，降低柱效，改变峰形。

 

　　目前的键合硅胶色谱柱标示的pH适用范围可达2～10,但在实际使用时应避免极端的pH条件，特别是在偏碱性的条件(pH≥8)下使用 ，如必须要在极端的pH条件下使用时，可通过以下方法避免柱损害：

 

　　(1)在泵和进样阀之间加装预柱(饱和柱)来饱和流动相

 

　　(2)降低使用温度

 

　　(3)检验完毕后立即用与所使用的流动相互相混溶的“温和溶剂”彻底清洗。

 

 

　　6.正确及时的冲洗

 

　　开始试验前,应了解柱中当前是何种溶剂。对于新色谱柱,如无特殊说明均为评价报告中所用流动相。柱中当前溶剂一定要与分析样品所用流动相互溶,如不能混溶,要用与二者均能相互混溶的第三种溶剂过渡。